当涉及参考资料时* 1用于日常准确控制和工人的教育,你不是在印象中的印象,他们都是一样的?
但如果参考资料的质量存在差异......
即使测试系统良好,准确控制的结果也会有所不同。
为什么不使用参考资料
准确的等位基因频率* 2
为了评估您的测试系统而无需分配?
RICOH标准DNA系列是一种参考材料,基于以一种拷贝单位控制的DNA再现低频遗传突变。使用本产品,您可以可视化测试系统本身的准确性,而不是样本。
基因 |
EGFR. |
---|---|
突变※3 |
G719A,E19_DEL(E746_A750),T790M,C797S,L858R,L861Q |
等位基因频率 |
0.1%,0.3%,0.5%,1.0% |
DNA数量 |
30ng / well. |
内容 |
8管条x 5条带 |
感谢您对理光标准DNA系列的兴趣。对于任何其他信息,请通过standard_dna_series@jp.ricoh.com通过电子邮件联系我们
*第1号孔的盖子有一个圆形的黑色印章。
*本产品是用于研究的试剂,不能用于临床或诊断目的。
♦以一个副本为单位指定的准确突变频率
♦在8管条中送入;可以原样使用
该产品由DNA Chip Research Inc.和Ricoh Company,Ltd共同开发
“EGFR液体”新闻发布
该产品的测量率为0.1%和0.3%的2个突变,用3个2ngs进行3个工人进行。* 4.
本产品中包含的2个突变在EGFR液中测量。使用3个工人(红色,绿色,紫色)和2ngss(圆和三角)进行比较。结果显示为E746_A750DEL的右侧,左侧为L858R。垂直轴显示突变分数。由于即使低突变率为0.1%和0.3%,所以参考材料没有方差,也可以比较测试的结果。
*测量方法使用EGFR液(Yoji Kukita,Et。Al。,2013,Plos一个。)。
**突变评分是每10万铅的突变的铅的数量
§根据Ricoh调查的数据
我们将2个突变的检测与NGS中的突变率进行比较*与另一家公司的产品。
当该产品和其他公司的产品用EGFR液体测量时,我们的产品比其他公司的产品显示出较少的方差。
通过消除手工分配来通过消除方差来降低参考材料本身的方差来可视化测试系统本身的准确性。
这证实了测试系统本身固有的高水平性能。
●理光标准DNA系列
●其他公司的产品
*测量方法使用EGFR液(Yoji Kukita,Et。Al。,2013,Plos一个。)。
**突变评分是每10万铅的突变的铅的数量
§根据Ricoh调查的数据
RICOH标准DNA系列EGFR突变Type501
产品代码 |
256772 |
---|---|
基因 |
EGFR. |
突变* 8. |
G719A,E19_DEL,T790M,C797S,L858R,L861Q |
等位基因频率 |
0.1%,0.3%,0.5%,1.0% |
内容 |
8管条x 5条带 |
贮存温度 |
-20度或更少 |
*第1号孔的盖子有圆形黑色印章。
♦在-20ºC存储。有关其他详细信息,请参阅使用说明书。
♦我们还接受具有不同等位基因比率的产品的定制订单,野生类型的副本数量和bob软件苹果怎么下载96孔板等。
*1参考资料
一种具有明确规定的成分含量的物质,用作测量标准。
*2等位基因频率
突变DNA与非突变DNA的比率
*3 EGFR(表皮生长因子受体)基因
EGFR基因突变在大约30%的肺癌患者中发现。它们是肺癌患者中最常见的突变,每年进行数万个对这些突变进行的测试。
有激活的突变和抗性突变,有关药物的决定需要考虑检测到的突变类型。
<参考链接>
*4个ngs.
下一代定序器的缩写这是一种可以同时读取多个DNA序列的仪器。
感谢您对理光标准DNA系列的兴趣。
对于任何其他信息,请通过standard_dna_series@jp.ricoh.com通过电子邮件联系我们