人类药物疗效和毒性评价板
用人IPS细胞衍生的神经元简化药物疗效和神经毒性评价
背景
在新药的发展中，动物模型通常用于确认药物的效果和毒性。然而，由于人体细胞与其他动物不同，因此在临床试验阶段可能对人类的毒性可能会显而易见。为了解决受人类和动物之间特定差异的神经系统的问题，正在进行使用人IPS细胞的评价体系的发展。代表性技术是多电极阵列（MEA）。在MEA测定中，将IPS细胞衍生的神经细胞接种并在留在每个孔的底部的多个电极上培养。用户本身的神经细胞板的生产涉及巨大的劳动力，成本和风险，包括细胞文化专业知识，长期的培养期和凝集和剥离细胞等问题。正在寻求不需要培养的神经细胞板，可以快速使用。
IPS细胞：诱导多能干细胞。这是指通过培养不同细胞人工产生的多能干细胞
解决方案
通过应用公司通过其生物制品开发业务的材料工艺技术，RicoH开发的人类神经药物疗效和毒性评价板显着提高了细胞粘附强度，从而解决了在长期培养期间（如凝集）期间看到的问题细胞剥离，增强板质量。通过向新药物研究人员提供人体神经药物疗效和毒性评估板，在即用的状态下，我们有助于缩短研究期，降低培养失败的风险，并加速药物发现研究。
技术亮点
在人类神经药物药效和毒性评估板制造过程中，我们使用IPS细胞通过Elixirgen Scientific的高速分化诱导技术分化为神经细胞。用Ricoh的生物制版和油墨开发操作栽培的材料和工艺技术将这些细胞与材料和工艺技术相结合，使得可以产生稳定的质量板。
1.将IPS细胞以高速分化为人体神经细胞
RICOH的联合业务合作伙伴，Elixirgen Scientific，开发技术在短时间内分化和诱导IPS细胞，并以高效水平进入各种细胞。已经与该技术进行了分化的神经细胞也用于这些板。使用该技术产生的细胞具有靠近成熟细胞的功能，并且预计将解决药物疗效和毒性评估中人类和动物之间种类差异的问题。
2.利用生物监测技术的高电池粘合力
植入iPS细胞来源的神经细胞的MEA板正开始被用作药物发现研究的评价系统。然而，它们的生产需要长期的栽培和特殊的技术。理光利用其生物打印技术和油墨开发材料技术来提高细胞粘附性能，并以最小的变化开发出人类神经药物功效和毒性评估板。由于所生产的板材也可以远距离运输，这就使向国内所有研究人员提供高质量的板材成为可能，这些板材一到达用户手中就可以立即用于评估。
理光的愿景
Healthcare是一个迫切需要解决老龄化社会问题，减少医疗费用，解决区域医疗质量水平的差异的地区。理光已经定位了这个部门来解决社会问题和挑战，并决定在2016年作为一个新的商业领域进入。我们将采用这项技术，并旨在为医疗药物发现研究做出贡献。