参考DNA板的制造
背景
PCR*被广泛用于基因测试。据报道，基于PCR的方法可通过扩增检测甚至单个DNA分子。该方法被广泛用于GMO的检查（遗传修饰生物）的食物，癌症和感染。一些严重严格检查从俯瞰任何特定的DNA序列（靶基因）的禁止。因此，对检测实验室，实现对检测设备，试剂和检测方法作为一个整体全面的质量控制非常重要。
一些公司和研究机构已经提供了规定了DNA类型和密度的参考材料，但它们的密度很高——DNA分子的数量规定为mol (1 mol等于6.02 * 10)23DNA分子）。在100个分子或更少的精确度在低密度测试使用中，参考材料通常必须稀释。因此，误差累积在分布式同时材料被重复地稀释的分子数。由浓度达到低浓度区域中的时间（特别是在分子的数目小于10），有DNA分子的预期与实际号码之间有很大的差距，用含有比规定的多个DNA分子得到的样品，或者相反地完全没有DNA分子。
* PCR（聚合酶链反应）：一种方法，该enzymologically增加了具有特定序列的DNA分子
解决方案
提供基因测试的标准尺度
为了精确地验证基因测试、设备和试剂，你需要一个“尺度”——一个以个位数确定DNA分子数量的基准。通过联合研究*在美国，理光已经开发出一种技术，可以制造出含有一定数量DNA分子的容器(一个参考DNA板)。由于DNA分子的数量是精确控制的，这项技术将使基因检测、试剂和基因检测方法的质量得到更严格的控制，并提高基因检测的可靠性。这项技术将有助于防止食品中的转基因和感染被忽视。
联合伙伴:国家农业和粮食研究组织(NARO)和FASMAC
技术亮点
1.制造参考DNA板
在新开发的基准物质制备过程中，细胞经过基因改造，将目标序列插入其中，使包含目标序列的DNA分子数量得以计算。对转基因细胞进行计数，并将其从特殊的生物打印喷墨头输送到96孔板上;这样做是为了使每口井都有一定数量的细胞。最后，细胞壁被破坏以提取dna。通过这种方法，每个孔中都有一定数量的DNA分子，从而制造出一个参考DNA板。这项技术利用了喷墨头的高速液滴传输，并允许在精确控制DNA分子数量的情况下高效地生产参考材料。
2.从喷墨头交付细胞和细胞计数在半空的液滴
墨盒大小可达10×m，会造成沉积和喷嘴堵塞，因此不容易从普通喷墨头稳定地输送墨盒。理光已经开发了一种特殊的生物打印喷墨头用于传送细胞。头部构造简单，没有流体通道，但它可以输送少量溶液中的液体。理光还开发了一种新技术，利用与传输同步的脉冲激光束照射被传输的液滴，从而观察细胞的荧光和计数液滴中的细胞。该技术能够在计数细胞的同时稳定地将液滴注入井中;细胞的数量现在可以被严格控制。
3.参考DNA板的评价
使用real-time PCR装置评估1 - 1000个DNA分子的阈值周期(real-time PCR装置的输出值，表示检测需要扩增多少次)。线性被证明在100个或更少的DNA分子区域，在过去不可能进行充分的分析;经证实，即使DNA分子数量很小，也能被正确检测出来。我们可以逻辑地得出结论，使用参考DNA板将使实时PCR设备的精确规模。
理光的愿景
为了追求印刷技术的可能性，理光正在寻找新的客户平台的可能性。在生物医学领域，理光利用其生物印刷技术，与其他机构和企业通过开放创新，共同创造新的价值。其目的是为解决社会问题作出贡献。