生物打印技术来控制DNA分子中的一个单位数

2018年6月4日

理光

NARO

日本面粉厂

这则新闻是由日本理光株式会社、国家农业与食品研究组织(NARO)和日本面粉厂集团FASMAC联合发布的。这三个组织已经合作使用生物印刷技术来制作一种新的参考DNA材料，其中DNA分子的绝对数量控制在一个单位。该标准物质可用于基因检测仪器和试剂的质量控制。参比物含有定量测定的成分，用作测量标准，但没有其他参比物含有以1为单位的DNA分子。这三个组织已经开发出一种生产参考DNA材料的新方法，这种方法使生产适用于基因测试以检测特定DNA的参考材料成为可能，例如在转基因食品、癌症和感染的检测中。新的参考DNA材料将提高测试的可靠性。

这些成就将生物技术全球大会在美国波士顿（6月4-7日在公布^th2018年在日本东京举行(6月27日至29日)^th)。

聚合酶链反应（PCR）被广泛用于基因测试。据报道，基于PCR的方法可通过扩增检测甚至单个DNA分子。这种高灵敏度是一个有用的因子，并且该方法被广泛用于GMO的检查（遗传修饰生物）的食物，癌症和感染。一些严重严格检查不允许忽略任何的特定的DNA序列（靶基因）的。因此，对检测实验室，实现对检测设备，试剂和检测方法作为一个整体全面的质量控制非常重要。一些公司和研究机构已经交付其DNA的类型和密度规定的参考材料，但它们是高密度，即DNA分子的数目在摩尔被规定的（1个摩尔相当于6.02×10²³DNA分子)。在准确度为100分子或更少的低密度测试中使用，标准物质通常必须稀释。

因此，在稀释过程中，DNA分子密度会出现误差。稀释后的样品可能含有比规定的更多的DNA分子，或者相反，当所需的DNA分子数少于10个时，DNA分子完全没有。

罗老已经研制出一种含有目标基因序列的转基因酵母。使用理光的生物印刷技术，将这种转基因酵母注射到培养皿上的孔中，以1为单位确定和控制其分子数量。所得到的参考DNA材料(参考DNA板)包含特定基因序列中规定数量的DNA分子。直接计算DNA分子的数量是不可能的，但现在可以通过处理含有目标基因序列的细胞(在这个例子中是酵母)来间接计算。使用生物印刷技术处理细胞，使参考DNA材料可以有效地生产。

NARO、FASMAC和Ricoh使用实时PCR进行了联合评估;他们已经证明，在1到1000个分子的低密度范围内，可以用史无前例的校准曲线(基于标准物质的测量结果的图表，它设定了测量物质密度的标准)生产出材料。

对于使用喷墨技术的生物印刷技术组件，理光已经开发了一种稳定输送细胞的喷墨头，以及一种计算输送液滴中细胞数量的技术。

长期以来，NARO和FASMAC一直致力于基因检测技术的发展、单分子参考DNA材料的开发以及检测方法的国际标准化，特别是在转基因食品检测领域。

联合开发的努力已导致了新的生产方法和新的参照DNA材料，这将使基因测试仪器，试剂，和基因检测方法的更严格的质量控制。该材料将在提高转基因食品检查的准确性和预防癌症和感染被忽视的有用。此外，该技术将有助于解决更大的社会问题。

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理光正利用创新技术bob综合平台和服务，使个人工作更智能，使数字工作场所更强大。80多年来，理光一直在推动创新，是一个领先的文件管理解决方案、IT服务、商业和工业印刷、数码相机和工业系统的供应商。
总部设在东京，理光集团在近200个国家和地区。在截至2018年3月的财年，理光集团拥有全球销售的2063十亿日元（约19.4十亿美元）。
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