生物打印技术来控制DNA分子中的一个单位数

2018年6月4日

理光

NARO

日本制粉

本新闻稿指Ricoh有限公司，全国农业和食品研究组织（NARO）和日本制粉集团FASMAC共同努力的结果。上述三个组织已经使用生物打印技术，使其中DNA分子的绝对数量在一单位被控制新的参照DNA材料合作。参考材料可以在遗传测试仪器和试剂的质量控制中使用。参考材料含有定量地确定的成分和用作测量标准，但没有其他参考材料包含DNA分子，其数量控制在一个单元。三个组织已经开发以产生参照DNA材料，这使得能够生产适于遗传testings检测特定的DNA的参考材料，如在转基因食品，癌症和感染的检查的新方法。新的参照DNA材料将增加测试的可靠性。

这些成就将生物技术全球大会在美国波士顿（6月4-7日在公布^日）和生物技术2018日本东京，日本（6月27日至29日^日）。

聚合酶链反应（PCR）被广泛用于基因测试。据报道，基于PCR的方法可通过扩增检测甚至单个DNA分子。这种高灵敏度是一个有用的因子，并且该方法被广泛用于GMO的检查（遗传修饰生物）的食物，癌症和感染。一些严重严格检查不允许忽略任何的特定的DNA序列（靶基因）的。因此，对检测实验室，实现对检测设备，试剂和检测方法作为一个整体全面的质量控制非常重要。一些公司和研究机构已经交付其DNA的类型和密度规定的参考材料，但它们是高密度，即DNA分子的数目在摩尔被规定的（1个摩尔相当于6.02×10²³DNA分子）。在100个分子或更少的精确度在低密度测试使用中，参考材料通常必须稀释。

因此，可以在稀释过程发生在DNA分子的密度误差。将稀释的样品可以含有除了规定的多个DNA分子，或者相反地完全没有DNA分子，当所要求的DNA分子的数量小于10。

NARO开发了遗传修饰的酵母包含靶基因序列。经遗传修饰的酵母，使用理光的生物打印技术在上板孔注入，以确定在一个为单位来控制分子的数量。将得到的参照DNA材料（参照DNA板）含有特定的基因序列的DNA分子的规定数量。已经不可能直接计数的DNA分子的数量，但是它现在可以通过含有与靶基因序列（酵母，在本例中）处理细胞来间接计算。使用生物打印技术来处理所述细胞使得能够有效地生产参照DNA材料。

NARO，FASMAC，和理光已经进行使用实时PCR联合评价;他们已经证明，材料可以用前所未有的校准曲线在1〜1000的分子的低密度范围（基于参考材料，其设置标准，用于测量材料密度的测量结果的曲线图）来制造。

对于生物打印的技术组件，其使用喷墨技术，理光一直在开发喷墨头稳定地提供细胞和技术来计算在所递送的微滴的细胞数。

NARO和FASMAC长期以来一直在处理有关遗传testings技术的发展，单分子DNA参考材料的发展，和测试方法国际标准，特别是在转基因食品检测的区域。

联合开发的努力已导致了新的生产方法和新的参照DNA材料，这将使基因测试仪器，试剂，和基因检测方法的更严格的质量控制。该材料将在提高转基因食品检查的准确性和预防癌症和感染被忽视的有用。此外，该技术将有助于解决更大的社会问题。

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理光授权使用创新的bob综合平台技术和服务，使个人更聪明地工作数字的工作场所。对于超过80年，理光一直推动创新，是文档管理解决方案，IT服务，商业和工业印刷，数码相机，以及工业系统的领先供应商。
总部设在东京，理光集团在近200个国家和地区。在截至2018年3月的财年，理光集团拥有全球销售的2063十亿日元（约19.4十亿美元）。
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